福州大学2023年考研专业课612无机化学和有机化学考试大纲及考研参考书目
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福州大学2023年考研专业课612无机化学和有机化学考试大纲及考研参考书目
一、考试科目名称及代码:
612无机化学和有机化学
二、福州大学612无机化学和有机化学适用的招生学院:
化学学院
三、福州大学612无机化学和有机化学考研大纲基本内容:
无机化学部分(75分)
1. 物质的状态
理想气体定律;分压定律;实际气体。
2. 原子结构
核外电子的运动状态,四个量子数;核外电子排布和元素周期系:多电子原子能级,核外电子排布规则,原子结构中的 Slater 规则,原子电子层结构和元素周期系;元素基本性质的周期性:原子半径,电离能,电子亲合能,元素的电负性。
3. 分子结构
化学键理论:离子键理论、价键理论、杂化轨道理论、价层电子对互斥理论、分子轨道理论、金属键理论。晶体类型:离子晶体、分子晶体、原子晶体、金属晶体。分子间作用力:分子间力及氢键。
4. 化学热力学初步
热力学的基本概念;热力学第1定律及其应用;盖斯定律;焓及生成热的定义,焓变的求算;熵的概念、热力学第3定律及熵变的求算;吉布斯自由能及标准生成吉布斯自由 能的定义及应用,化学反应方向的判断。
5. 化学反应速率
反应速率表示;反应速率的影响因素。
6. 化学平衡
化学反应可逆平衡;平衡常数;标准平衡常数 K0与ΔG0的关系;利用反应商与平衡常数关系判断反应方向;影响化学反应平衡移动的因素。
7. 电解质溶液
弱酸、弱碱的电离平衡;同离子效应、缓冲溶液;盐的水解;酸碱质子理论;难溶电解质的沉淀-溶解平衡;溶度积和溶解度的关系;溶度积规则及其应用。
8. 氧化还原反应
氧化还原反应方程式配平;原电池与电极(ji)电势;电池电动势与电池反应吉布斯自由能ΔG关系;影响电极(ji)电势因素;电极(ji)电势的应用;电势图解及其应用;电解。
9. 卤素
卤素通性、单质及化合物、含氧酸的氧化还原性、含氧酸稳定性。
10. 氧族元素
氧族元素通性,氧、臭氧、过氧化氢,硫和它的化合物,无机酸强度变化规律、无机酸强度变化规律。
11. 氮族元素
氮族元素通性,氮及其化合物,磷和它的化合物,砷、锑、铋,盐类热分解,砷、锑、铋及其化合物性质递变规律。
12. 碳族元素
碳族元素通性,单质及其化合物,无机化合物水解性。
13. 硼族元素
硼族元素通性、硼及其化合物、铝及其化合物、惰性电子对效应、周期表中斜线关系。
14. 碱金属和碱土金属
碱金属和碱土金属单质及化合物、离子晶体盐类的熔点、溶解性的规律 。
15. 铜、锌副族
铜族元素、锌族元素。
16. 配合物
配合物组成、命名、分类,配合物稳定性、稳定常数及配位平衡与酸碱平衡,沉淀溶解平衡、氧化还原平衡的多重平衡计算,配合物结构,构型、磁性、价键理论、晶体场理论,18 电子规则,姜泰勒畸变,软硬酸碱理论,反馈π键,反位效应。
17. 过渡金属(I)
钛副族、钒副族、铬副族、锰副族单质及其化合物性质。
18. 过渡金属(II)
铁系元素,铂系元素,过渡金属通性概述。
19. 镧系元素
镧系收缩,氧化态特征,镧系元素的基本性质,单质及其化合物性质
科目说明:考生可携带科学计算器。
考试题型一般包括选择题、填空题;简答题、综合论述题或说明题;计算题。
有机化学部分(75 分)
1. 绪论
有机化学发展简史;化学键的形成及表示方法;共价键的属性;共价键和分子的极(ji)性;价键理论;质子酸碱理论;路易斯电子酸碱理论;软硬酸碱理论;有机化合物的研究手段。
2. 烷烃
烷烃结构和表示式;同分异构现象;IUPAC命名法;构象分析;物理性质;自由基取代及其反应机理。
3. 脂环烃
分类和命名;脂环烃的化学性质;影响环状化合物稳定性因素;环己烷的构象,平伏键和直立键,一取代和二取代环己烷构象。
4. 烯烃
烯烃的结构和异构;烯烃的命名和物理性质;亲电加成;催化氢化;自由基加成;α-卤代反应;烯烃的氧化;烯烃的制法。
5. 炔烃和二烯烃
炔烃的结构、命名和物理性质;炔氢酸性,炔的还原,亲电加成和亲核加成;炔烃的氧化和制备;共轭二烯的稳定性;共振论;共轭二烯的亲电加成;动力学与热力学控制;Diels-Alder反应。
6. 芳烃
苯的稳定性和苯的结构;苯衍生物的命名和物理性质;Birch还原;催化氢化;苯的亲电取代;定位效应及反应活性;烷基苯侧链的反应;烯基苯的制法和反应;联苯的反应;萘及其衍生物的结构、命名和反应;休克尔规则与芳香性;非苯芳香化合物。
7. 立体化学
同分异构体的分类;偏振光和比旋光度;分子手性的判断;含有一个和两个手性碳的化合物;构型和构型标记;环状化合物的立体异构;丙二烯型和联苯型化合物的旋光异构;旋光异构在研究反应历程上的应用。
8. 卤代烃
卤代烃分类、结构、命名和物理性质;卤代烃的化学性质;亲核取代反应机理;消除反应机理;卤代烃的制法。
9. 醇和酚
醇的分类、命名和物理性质;醇的酸碱性,羟基被卤原子取代,脱水反应,取代和消去反应中的重排,成酯反应,醇的氧化,频哪醇重排;醇的制备:卤代烃水解,烯烃制醇,通过格氏试剂合成,由醛酮制备;1,2-二醇的制备方法;酚的命名和物理性质;酚羟基的反应,芳环上的反应,酚的氧化反应;酚的制法:磺酸盐碱熔法,氯苯水解,异丙苯法,重氮盐水解法。
10. 醚和环氧化合物
醚的命名和物理性质;醚的制法:醇脱水,Willamson合成法,烷氧汞化-脱汞反应,乙烯基醚的制法;醚的化学性质:氧盐的形成,醚键的断裂,过氧化物的生成,克莱森重排;环氧化合物:开环反应,开环机理,开环方向,开环立体化学,环氧化合物的制备。
11. 醛和酮
醛酮的结构、命名和物理性质;醛酮的化学性质:亲核加成及其立体化学,与氨衍生物反应,涉及α-H 的反应,氧化反应,还原反应,Wittig反应,安息香缩合,Beckman重排,与 PCl5反应,α,β-不饱和醛酮的反应;醛酮的制备:炔烃水合,烯烃氧化,芳烃氧化,仲醇氧化,傅氏酰基化,Gattermann-Koch 反应,酚醛的制备,Rosenmund 还原,酰氯与金属有机试剂作用,α,β-不饱和醛酮的制备。
12. 羧酸
羧酸的命名和物理性质;酸性;羧酸的化学反应:与碱的反应,羰基的反应,脱酸反应,α-卤代反应,二元酸特征反应;羧酸的制备:氧化法,格氏试剂法,腈水解法,Kolbe-Schmitt 法;羟基酸的制备与反应。
13. 羧酸衍生物
结构、命名和物理性质;羧酸衍生物的取代反应及互相转化;亲核取代反应机理和反应活性;与金属有机试剂的反应;还原反应;酯的热消去。
14. 碳负离子
活泼氢酸性及互变异构;Claisen 酯缩合及其应用;含活泼氢化合物的烃基化反应及其在合成上应用;碳负离子反应:Knoevena gel 缩合,Michael 加成,Refermatsky 反应,Darzen 反应,Perkin 反应。
15. 胺
结构,分类,命名和物理性质;胺的制备:卤代烃氨解,Gabriel合成,含氮化合物还原,Hofmann 降解,Bucherer反应,Mannich反应;胺的化学性质:碱性,胺的烷基化,Hofmann消去,Cope消去,酰化和磺酰化,与亚硝酸反应,烯胺的生成及其反应,芳香胺环上的反应;重氮盐的制备及其在合成上的应用,重氮盐偶联反应。
16. 周环反应
电环化反应,环加成反应,σ 迁移反应。
17. 糖
单糖的开链结构和环状结构,吡喃糖的构象,单糖的化学反应:糖苷生成,成醚成酯,差向异构化,成脎,氧化和还原,糖链的增长与缩短;常见二糖的结构和命名。
18. 杂环化合物
单杂环的结构、命名、物理性质和化学性质,喹啉和异喹啉的制法和反应。
19. 氨基酸与蛋白质
氨基酸的结构、分类、命名、物理性质与化学性质;多肽的结构和命名,多肽结构的测定。
20. 依据核磁共振和质谱等波谱推测有机化合物结构。
科目说明:考生不需要携带科学计算器。
四、福州大学612无机化学和有机化学考研参考书:
参考书目(须与专业目录一致)(包括作者、书目、出版社、出版时间、版次):
1. 邱关源 原著,罗先觉 修订,电路(第5版),北京:高等教育出版社,2006.5;
2. 刘健 编著,电路分析,北京:电子工业出版社,2010.1。
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